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PHARMAVAC PHA
Para la inmunización activa de palomas a partir de la edad de 4 semanas a:
- Reducción de la mortalidad, frecuencia y gravedad de los síntomas clínicos causados por paramixovirus tipo 1 (PMV1).
- Reducción de la gravedad de los síntomas clínicos, lesiones grandes y el desprendimiento de virus causados por el virus del herpes de paloma (PHV1).
- Reducción de la gravedad de los síntomas clínicos y lesiones grandes causadas por el adenovirus (AdV) de los tipos 7/E, 2/D, 3/D y 4/C pertenecientes al subgrupo I.
Inicio de la inmunidad
- 3 semanas después de la vacunación.
Duración de la inmunidad
- 12 meses después de la vacunación para el componente PMV1 y 5 meses después de la vacunación para los componentes PHV1 y AdV. Se demostró la duración de la inmunidad a PHV1 y AdV basándose en la inmunidad mediada por células y los datos serológicos.
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Descripción
| Contenido | Una dosis de vacuna (0,3 ml) contiene:
Sustancias activas: Paramixovirus de paloma inactivado tipo 1 (PPMV1), cepa 988M ≥ 6,9 log2 HI* Hierpo de paloma inactivado 1 (PHV1), V298/70 ≥ 38,1 UE** Adenovirus de aves de corral inactivado tipo 8 (FAdV-8), cepa M2/E ≥ 24,7 EU** * Unidades de inhibición de la hemaglutinación en pollo ** Unidades ELISA en pollo |
| Especies objetivo | Paloma. |
| Indicación | Para la inmunización activa de palomas a partir de las 4 semanas de edad:
– reducir la mortalidad y la frecuencia y la gravedad de los signos clínicos causados por el paramixovirus tipo 1 (PMV1). – reducir la gravedad de los signos clínicos, las lesiones graves y la eliminación del virus causada por el herpesvirus de las palomas (PHV1) – reducir la gravedad de los signos clínicos y las lesiones macroscópicas causadas por adenovirus (AdV), a saber, tipo 7/E, 2/D, 3/D y 4/C perteneciente al subgrupo I Inicio de la inmunidad: 3 semanas después de la vacunación Duración de la inmunidad: 12 meses después de la vacunación para el componente PMV1 5 meses después de la vacunación para el componente PHV1 y AdV La duración de la inmunidad contra PHV1 y AdV se demostró mediante inmunidad mediada por células y datos serológicos. |
| Contraindicaciones | Ninguno. |
| dosificación y vía de administración | Una dosis: 0,3 ml
Administre una dosis por vía subcutánea en la región dorsal del cuello hacia la cola (no a la cabeza) a partir de las 4 semanas de edad. Agite mucho antes y ocasionalmente durante la administración. Antes de la administración permitir el calentamiento de la vacuna a temperatura ambiente. Administre en condiciones asépticas habituales usando solo jeringas y agujas estériles. Utilice jeringas graduadas apropiadamente que permitan la administración de la dosis exacta de vacunación de 0,3 ml. |
| Esquema de vacunación recomendado | Primovacunación: 1 dosis a partir de las 4 semanas de edad
Revacunación: cada 12 meses para el componente PMV1 y En reproducción con presencia de PHV1 y AdV cada 5 meses. |
| Reacciones adversas | La creación de una ligera hinchazón de hasta 1,0 cm de diámetro en el sitio de la inyección, que desaparece en 9 días, es común.
La frecuencia de las reacciones adversas se define mediante la siguiente conversión: – muy frecuentes (más de 1 de cada 10 animales tratados con reacciones adversas) – frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales en 100 animales tratados) – poco frecuentes (más de 1 pero menos de 10 animales en 1.000 animales tratados) – raros (más de 1 pero menos de 10 animales en 10.000 animales tratados) – muy raro (menos de 1 animal en 10.000 animales tratados, incluidos los informes aislados). |
| Período de retirada | Días cero. |
| Tamaño del paquete | 1 vial de 50 dosis (17,5 ml) |
| Vida útil | Vida útil del medicamento veterinario envasado a la venta: 2 años
Vida útil después de abrir por primera vez el embalaje inmediato: 8 horas |
| Condiciones de almacenamiento | Conservar en un refrigerador (2 °C – 8 °C).
Proteger de las heladas. Proteger de la luz. |
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